口蹄疫O型重組病毒的構(gòu)建及其生物學(xué)特性分析

龔婷; 李平花; 孫普; 馬雪青; 白興文; 楊孝樸; 盧曾軍; 曾巧英; 劉在新 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué); 甘肅蘭州730046; 河南牧業(yè)經(jīng)濟(jì)學(xué)院; 河南鄭州450000; 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所; 甘肅蘭州730046

關(guān)鍵詞:o型口蹄疫 突變 重組病毒 生物學(xué)特性 

摘要:傳統(tǒng)滅活疫苗的免疫接種是預(yù)防和控制口蹄疫的重要手段,但口蹄疫病毒極易發(fā)生變異而常導(dǎo)致新突變株的產(chǎn)生,從而使現(xiàn)有疫苗不能有效防控當(dāng)前流行的口蹄疫,經(jīng)常需要篩選與當(dāng)前流行毒株抗原匹配性好、免疫原性和復(fù)制特性優(yōu)良的疫苗候選毒株。在比對(duì)分析Cathay和Pan-Asia譜系不同時(shí)間經(jīng)典疫苗毒株和我國當(dāng)前主要流行毒株(SEA-Mya98譜系)VP1結(jié)構(gòu)蛋白的基礎(chǔ)上,借助反向遺傳操作技術(shù),在已構(gòu)建含當(dāng)前流行毒株VP1基因全長(zhǎng)感染性克隆的骨架上,引入2個(gè)氨基酸的替換(VP1 H28Q+S47Q),構(gòu)建重組全長(zhǎng)質(zhì)粒,并通過轉(zhuǎn)染表達(dá)T7RNA聚合酶的BSR/T7細(xì)胞成功拯救到活的重組病毒。重組病毒具有和親本病毒相似的噬斑表型和一步生長(zhǎng)曲線,卻降低熱穩(wěn)定性,增強(qiáng)了對(duì)乳鼠的致病力。研究結(jié)果為進(jìn)一步開發(fā)與當(dāng)前流行毒株抗原匹配性好、免疫原性和復(fù)制特性優(yōu)良的FMD疫苗候選毒株奠定了基礎(chǔ)。

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