關鍵詞：2型糖尿病 胰島素抵抗 胰島素信號通路 基因表達 基因芯片 

摘要：目的通過基因芯片技術探討外源性胰島素干預對糖尿病小鼠肝臟胰島素信號通路的影響。方法30只5周齡的C57BL／6小鼠隨機分為3組：A組為正常飲食組；B組為高脂飲食組；C組為高脂飲食胰島素干預組。喂養12周后，C組小鼠接受甘精胰島素0．5IU／d皮下注射。4周后處死小鼠，取肝臟組織提取mRNA。運用基因芯片技術分析胰島素信號通路相關的108個靶基因的mRNA表達。結果設定A組的mRNA表達為100％，B組和C組的胰島素信號通路相關基因表達改變如下：①蛋白激酶B（Akt）-2分別為26％和63％，Akt-3分別為17％和71％，磷脂酰肌醇-3激酶調節亞基2（PIK3R2）分別為241％和97％，蛋白酪氨酸磷酸酶N1基因（PTPN1）分別為293％和143％；②Cbl相關蛋白（Cap）分別為38．77％和63．60％，Cbl分別為34．48％和67．85％，Crk分別為27．49％和36．06％；③Shc3分別為526．8％和260．6％，SOS1分別為203．0％和79．29％。結論外源性胰島素干預通過上調Akt-2、Akt-3的表達、下調PIK3R2和PTPN1的表達改善磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）信號通路；應用外源性胰島素沒有增強胰島素抵抗小鼠胰島素促有絲分裂通路的轉導。

國際內科學雜志要求:

{1}中文標題一般不超過20字，正文層次標題應簡短明確，可不編號；如需編號，各層次一律用大寫數字連續編號，依次為：一、（一）、1、（1）等。

{2}摘要盡量寫成報道性摘要，闡明研究的目的、方法、結果和結論；應具有獨立性和自明性(不少于200個漢字)；應采用第三人稱寫法，不要重復題名中已有的信息。

{3}作者署名項：高校等大單位注明院系等二級單位，第一作者與第二作者不在同一單位的，分別標注。后列單位所在城市（不是省會或直轄城市的，還須標出省份）和郵編。

{4}來稿所涉及的項目如果為國家或地方基金課題，請在來稿中注明課題項目、編號、來源，本刊將優先錄用。

{5}本刊對來稿有權作文字及少量內容修改，若作者不同意，請在來稿時聲明，未加特別注明者即屬默認。

注：因版權方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社