關鍵詞：wdr5 真核表達 g418抗性 脂質體轉染 

摘要：目的構建人源WDR5全長結構基因真核表達載體,建立穩定表達WDR5的LNCaP細胞株.方法PCR擴增WDR5基因,將WDR5插入pCI-neo載體中,酶切及測序鑒定重組質粒.利用脂質體轉染法將重組質粒轉染LNCaP細胞,Real Time-PCR檢測轉染細胞WDR5的m RNA表達水平.結果經酶切及測序證實真核表達載體pCI-neo-WDR5構建正確.重組質粒轉染到LNCaP細胞后,用G418篩選獲得穩定表達的細胞株,Real Time-PCR方法檢測到WDR5基因在轉錄水平的表達.結論 PCI-neo-WDR5成功轉染LNCaP細胞株中并穩定表達,為下一步WDR5的深入研究及應用奠定了基礎.

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