關(guān)鍵詞：原核表達(dá)載體 小反芻獸疫 核衣殼n蛋白 雙抗原夾心elisa 比較 

摘要：為探索建立小反芻獸疫病毒抗體雙抗原夾心ELISA方法的原料,本研究成功使用pET-30a與p ET-32a兩個(gè)不同原核載體分別表達(dá)與純化了小反芻獸疫病毒核衣殼蛋白N抗原。使用不同原核載體表達(dá)的N抗原組合建立的雙抗原夾心ELISA抗體檢測(cè)方法、相同原核載體表達(dá)的N抗原組合建立的雙抗原夾心ELISA抗體檢測(cè)方法、N抗原包被建立的抗體間接ELISA檢測(cè)方法以及血清中和試驗(yàn)方法分別對(duì)已知背景的小反芻獸疫抗體陽(yáng)性血清與小反芻獸疫抗體陰性血清進(jìn)行檢測(cè)。綜合考慮方法的敏感性、特異性和穩(wěn)定性,最終選擇用不同原核載體表達(dá)的pET-30a-(N)與pET-32a-(N)抗原組合建立的小反芻獸疫病毒抗體雙抗原夾心ELISA檢測(cè)方法。

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