關(guān)鍵詞：豬繁殖與呼吸綜合征 sybr 實(shí)時(shí)熒光定量pcr 

摘要：本研究根據(jù)豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)ORF7基因序列,設(shè)計(jì)出一對(duì)引物,建立了檢測(cè)該病毒的SYBR GreenⅠ染料熒光定量PCR方法。此法特異性高,與豬流行性腹瀉(PEDV)、豬瘟病毒(CSFV)、塞內(nèi)卡谷病毒(SVV)、腦心肌炎病毒(EMCV)、偽狂犬病病毒(PRV)和豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)均無(wú)交叉反應(yīng);采用不同滴度的PRRSV測(cè)定,當(dāng)Ct≤32且有明顯的指數(shù)擴(kuò)增曲線,判定為PRRSV陽(yáng)性,Ct>32或者無(wú)Ct值則判定為PRRSV陰性。該方法檢測(cè)下限為1×10^0.5TCID50病毒,高于常規(guī)RT-PCR國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T18090-2008),批內(nèi)和批間變異系數(shù)均小于1%。PRRSV人工感染仔豬15份肺臟組織和60份血清樣品檢測(cè)結(jié)果均為陽(yáng)性,SPF仔豬8份肺臟組織和25份血清檢測(cè)結(jié)果均為陰性。采集245份臨床仔豬肺臟組織病料檢測(cè),PRRSV陽(yáng)性率為67.35%,明顯高于普通RT-PCR檢測(cè)陽(yáng)性率(56.33%)。上述結(jié)果表明,本方法可用于PRRSV臨床病料檢測(cè)。

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