關鍵詞:上市許可持有人 江蘇省 效果分析
摘要:本文從政策制度與試點效果層面分析江蘇省藥品上市許可持有人(marketing authorization holder,MAH)制度試點的改革現狀。整理分析江蘇省MAH制度試點的政策進展,運用描述性統計分析的方法從MAH注冊申報及地區差異、臨床試驗機構備案情況、MAH保險備案情況、合同加工外包(Contract Manufacture Organization,CMO)、受托企業備案情況等方面分析江蘇省實施MAH制度所取得的效果。江蘇省MAH注冊申報數量不斷增加,研發機構和個人的激勵效果較為明顯,MAH配套保險和CMO受托企業得到發展,但是江蘇省內存在明顯的地區差異。基于江蘇省MAH制度試點效果,建議制度推廣時應順應區域發展不平衡,合理推廣MAH制度,建立基于藥品生命周期的風險管理制度,加強委托生產尤其是跨地區委托生產的管理,以確保藥品質量。
中國新藥雜志要求:
{1}論文所引文獻的注釋必須規范,準確標明作者、文獻名稱、出版社或出版物的名稱、出版或發表的時間、頁碼等。注釋一律采用腳注方式,注釋序號使用1、2、3……標示,每頁單獨排序。
{2}本刊恕不退稿,投稿三個月內未收到通知,作者可另行處理。本刊擁有修改和刪節來稿的權利。
{3}題目:中文標題一般少于30字,簡短鮮明表明文章研究內容,盡量不用副標題及外文縮寫詞,避免使用非通用縮寫詞、字符等。英文標題應與中文標題一致,并符合英文表達習慣。
{4}論著應附中、英文摘要(包括目的、方法、結果、結論)、關鍵詞(至少3~8個)。
{5}正文內容要求論點明確,資料可靠,文字精煉,層次清楚,數據準確,具有學術性、創新性和實踐性。
注:因版權方要求,不能公開全文,如需全文,請咨詢雜志社